起效迅速、勃起硬度高、安全無依賴-改善ED治療選擇性最高性功能充滿信心

間單說明

是非常強效的PDE-5抑製劑，且“起效迅速、勃起硬度高、安全無依賴”，能夠讓伴侶雙方“共同抓住激情時刻”！

Levitra中文商標：艾力達。是壹粒橙色的小藥丸，綽號“火焰”。

是德國拜耳醫藥保健有限公司生產的新壹代“偉哥”。它是非常強效的PDE-5抑製劑，且“起效迅速、勃起硬度高、安全無依賴”，能夠讓伴侶雙方“共同抓住激情時刻
與100mg的西地那非和20mg的他達拉非相比，20mg的艾力?reg;能夠顯著改善IIEF問題,保持勃起完成性交（P<0.001）
與西地那非和他達拉非相比，患者更偏愛艾力達?，是因為它能使……
勃起更快
勃起更堅挺

1.艾力達－強效、高選擇性的PDE5抑製劑
與萬艾可和希愛力相比，艾力達的藥效最強，治療選擇性最高。
2.艾力達起效迅速
艾力達10分鐘即可起效，大多數男士服用25分鐘內起效，是同類產品中起效最快的，能令患者對自己的性功能充滿信心。
3.艾力達藥物時間窗合理
絕大多數的艾力達使用者首次使用用藥就能得到滿意的效果，而且藥效可長達12小時。從當天傍晚到第二天清晨壹直可以擁有完美的性生活。
4.艾力達長期可靠有效
經研究證實，艾力達不僅藥效持久，而且長期服用艾力達?的患者性交成功的比率高於90%。
5.艾力達勃起硬度好
艾力達能讓患者勃起更容易，硬度更高，明顯優於其他同類產品。因此有接近半數的患者最喜歡艾力達。
6.艾力達是糖尿病ED患者的最佳選擇
艾力達對糖尿病合併ED的治療效果非常顯著，有超過70%的此類患者服藥後勃起得到明顯改善。
7.艾力達對萬艾可(偉哥)無效的患者有效
艾力達對使用萬艾可(偉哥)無效的患者同洋有效，有超過60%的此類患者在服用艾力達之後表現出了明顯的效果。
8.艾力達顯著改善伴侶雙方性交滿意度
最近完成的壹項研究表明，在使用艾力達治療12週之後，ED患者伴侶雙方均對艾力達的治療感到滿意，艾力達提高了伴侶雙方對勃起功能、性交和性高潮的滿意度，增強了他們對自己性功能的信心。
9.艾力達具有良好的耐受性
艾力達有良好的耐受性，不良反應大多很輕微，通常會在短時間內消失。

規格:每盒4片每片20mg
本品為德國進口
生產廠商:德國拜耳醫藥保健有限公司

【樂威壯產品介紹】

1.樂威壯－強效、高選擇性的PDE5抑制劑與威而鋼和犀利士相比，樂威壯的藥效最強，治療選擇性最高。

2.樂威壯起效迅速樂威壯10分鐘即可起效，大多數男士服用25分鐘內起效，是同類產品中起效最快的，能令患者對自己的性功能充滿信心。

3.樂威壯藥物時間窗合理絕大多數的樂威壯使用者首次使用用藥就能得到滿意的效果，而且藥效可長達12小時。從當天傍晚到第二天清晨壹直可以擁有完美的性生活。

4.樂威壯長期可靠有效經研究證實，樂威壯不僅藥效持久，而且長期服用樂威壯?的患者性交成功的比率高於90%。
5.樂威壯勃起硬度好樂威壯能讓患者勃起更容易，硬度更高，明顯優於其他同類產品。因此有接近半數的患者最喜歡樂威壯。

6.樂威壯是糖尿病ED患者的最佳選擇樂威壯對糖尿病合併ED的治療效果非常顯著，有超過70%的此類患者服藥後勃起得到明顯改善。

7.樂威壯對威而鋼(偉哥)無效的患者有效樂威壯對使用威而鋼(偉哥)無效的患者同洋有效，有超過60%的此類患者在服用樂威壯之後表現出了明顯的效果。

8.樂威壯顯著改善伴侶雙方性交滿意度最近完成的壹項研究表明，在使用樂威壯治療12週之後，ED患者伴侶雙方均對樂威壯的治療感到滿意，樂威壯提高了伴侶雙方對勃起功能、性交和性高潮的滿意度，增強了他們對自己性功能的信心。

9.樂威壯具有良好的耐受性樂威壯有良好的耐受性，不良反應大多很輕微，通常會在短時間內消失。

規格:20mg×4粒盒裝

【用法用量】

推薦劑量：推薦開始劑量為10 mg，在性交之前大約25-60分鐘服用。在臨床試驗中，性交前4-5小時服用，仍顯示藥效。最大推薦劑量使用頻率為1日1次。伐地那非和食物同服或單獨服用均可。需要性刺激作為本能的反應進行治療。

劑量範圍：根據藥效和耐受性，劑量可以增加到20 mg或減少到5mg。最大推薦劑量是每日20mg。

肝損害：輕度肝損害的患者(Child-Pugh A)不需調整劑量；中度肝損害患者(Child-Pugh B)，由於伐地那非的清除率減少，建議起始劑量為5 mg，隨後根據耐受性和藥效逐漸增加到10 mg；重度肝損害患者(Child-Pugh C)的伐地那非藥代動力學研究尚未進行。

腎損害：輕度、中度或重度腎損害的患者均無需進行劑量調整。透析患者的伐地那非藥代動力學研究尚未進行。

【兒童用藥】
兒童(出生至16歲) ：伐地那非不這用於兒童。

【老年患者用藥】
老年患者(?65歲)伐地那非的清除率減少，起始劑量考慮為5 mg。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】
不這用。
FDA妊娠分級：B級:在動物繁殖研究中(並未進行孕婦的對照研究)，未見到藥物對胎兒的不良影響。或在動物繁殖性研究中發現藥物有副作用，但這些副作用並未在設對照的、妊娠首3個月的婦女中得到證實(也沒有在其後6個月具有危害性的證據)。

【禁忌】

對藥物的任何成分(活性或非活性成分)有過敏癥狀的患者禁用。
與PDE抑制劑在NO/cGMP通路的作用相同，PDE5抑制劑可能增強硝酸鹽類藥物的降壓效果。

因此，服用硝酸鹽類或壹氧化氮供體治療的患者應避免同時使用伐地那非。
避免HIV蛋白激酶抑制劑印地那韋或利托那韋和伐地那非同時使用，因為它們是強效CYP3A4抑制劑。

【不良反應】

全球臨床試驗中(截止至2004年3月)，超過9500位患者服用了伐地那非。伐地那非耐受性良好，發生的不良事件通常是壹過性、輕度到中度的。